Повечето хора вероятно само знаят ултразвуков тест за монитор растеж на ембриони по време на бременност. въпреки че, Освен ултразвук, има и други изследвания, които не по -малко важно е да се направят когато сте бременна, а именно генетичен скринингов тест.
Генетичен скрининг може да се направи преди или по време на бременност. Този тест е полезен за откриване на хромозомни или генетични аномалии, които могат да се предадат от майка и баща на бебето им.
Значението на генетичния скрининг
Преди забременяване може да се направи генетичен скрининг. Много от тях обаче правят това само след като са бременни. Причината не е друга, освен да се установи дали съществува риск плодът да страда от генетични нарушения или определени заболявания.
Аномалии или заболявания, които могат да бъдат открити чрез генетичен скрининг, включват: Синдром на Даун, рак, автоимунен, Архикин ихтиоза, хемофилия и таласемия.
При процедура за генетичен скрининг лекарят първо ще вземе проба от кръвта на бременната жена, за да провери за възможни нарушения. Ако кръвният тест установи някакви аномалии или аномалии, лекарят ще препоръча 2 други процедури за генетичен скрининг, а именно:
Амниоцентеза
Амниоцентеза е процедура за генетичен скрининг, извършена на 15-20 гестационна седмица, като се вземе малко количество околоплодна течност като проба. Чрез този преглед може да се разбере дали плодът има определени генетични нарушения.
В допълнение към откриването на генетични нарушения, амниоцентеза Може да се направи и за определяне на пола на плода.
Хорион vирус самплинг (CVS)
Този генетичен скринингов тест обикновено се препоръчва на 10-12 гестационна седмица. CVS процедурата се извършва чрез вземане на малко количество тъкан от плацентата. При някои бременни жени CVS може да причини странични ефекти под формата на стомашни спазми, кървене или инфекция.
Кой се препоръчва за генетичен скрининг?
Генетичният скрининг не е рутинен тест за пренатална грижа. Този тест обикновено се препоръчва само за бременни жени или бъдещи майки, които:
- Възраст над 34 години, тъй като рискът от раждане на бебета с генетични нарушения е по -голям.
- Проведоха скринингов тест и резултатите показаха, че съществува възможност за генетично разстройство.
- Имайте членове на семейството, които страдат от генетични нарушения или наследствени заболявания.
- Имали деца с вродени дефекти или генетични нарушения.
- Имали сте многократни аборти.
- Родили сте мъртво бебе с признаци на генетично разстройство.
Може да се направи генетичен скрининг за откриване на генетични нарушения при двойки, които планират бременност или в плода в утробата. Ако имате някое от горните състояния, консултирайте се с лекар за този преглед.
