Миелопролиферативните заболявания са група заболявания, които възникват, когато костният мозък произвежда твърде много червени кръвни клетки, бели кръвни клетки или тромбоцити (тромбоцитни клетки). Лице, което страда от миелопролиферативна болест, може да изпита различни симптоми, включително задух, бледа кожа, докато тялото почувства слабост.
Миелопролиферативните заболявания са разделени на 6 типа, които се разграничават въз основа на възникналите нарушения. Шестте вида миелопролиферативни заболявания включват:
- Хронична миелоцитна (гранулоцитна) левкемия (CML). Рак на безразсъдство (расте бавно), причинен от броя на белите кръвни клетки, които не са перфектни в костния мозък и кръвта.
- Полицитемияvera. Високи нива на червени кръвни клетки, както в костния мозък, така и в кръвта, така че кръвта става по -гъста.
- Миелофиброза.Състояние, при което в тялото има много несъвършени червени кръвни клетки и бели кръвни клетки.
- Есенциална тромбоцитемия. Наблюдава се увеличаване на броя на тромбоцитите или тромбоцитите в кръвта.
- Хроничнонеутрофиленлевкемия. Кръвта на пациента съдържа много бели кръвни клетки, наречени неутрофили.
- Хронична еозинофилна левкемия. В костния мозък, кръвта и други телесни тъкани има много видове бели кръвни клетки, наречени еозинофили.
Всеки вид заболяване изисква различно лечение. Ако не се лекува правилно, това заболяване има потенциал да причини усложнения, едно от които е периостит.
Симптоми на миелопролиферативна болест
Симптомите на миелопролиферативна болест при всеки пациент са различни, в зависимост от претърпеното състояние. Миелопролиферативните заболявания могат да се характеризират с появата на:
- Трудно дишане
- Бледа кожа или зачервяване (розово)
- Тялото се чувства слабо
- Главоболие
- Изпотяване през нощта
- Лесно кървене
- Лесно натъртване
- Треска
- Лесно се заразява
Причини за миелопролиферативна болест
По принцип кръвта съдържа червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити, всяка от които има различна функция. Червените кръвни клетки функционират като пренасят кислород и го доставят по цялото тяло. Белите кръвни клетки функционират за защита на тялото от вредни организми, а тромбоцитите - за контрол на кървенето.
Тези три вещества първоначално се произвеждат от костния мозък. При някой, който страда от миелопролиферативна болест, костният мозък е нарушен, така че той произвежда твърде много дефектни кръвни клетки.
Не е известно със сигурност причината за разстройството, което кара костния мозък да произвежда дефектни кръвни клетки. Има обаче твърдения, че това състояние е причинено от промени в гените, вирусни инфекции, отравяне на вещество и излагане на радиация.
Диагностика на миелопролиферативна болест
Диагностицирането на миелопролиферативна болест е трудно и изисква непрекъснат преглед. Процесът на диагностика започва с изследване на проявяващите се симптоми и общото здравословно състояние на пациента. След приключване изпитът ще бъде продължен с поддържащи тестове.
Поддържащите тестове, използвани в диагностичния процес, варират в зависимост от резултатите от прегледа от лекаря. Някои от тестовете, които могат да се използват за диагностициране на миелопролиферативна болест, са:
- Кръвен тест. В този тест лекарят ще вземе кръвта на пациента, за да бъде взета проба и допълнително изследвана в лабораторията.
- Аспирация на костен мозък. Аспирационният преглед на костния мозък се извършва чрез вземане на проба от костния мозък на пациента, след което я тества в лаборатория.
- Анализ на гени. Този тест използва проба от кръв или костен мозък за откриване на промени в хромозомите.
Лечение на миелопролиферативна болест
Миелопролиферативната болест е състояние, което е трудно да се излекува напълно. Лечението има за цел да възстанови нивата на кръвта до нормални условия.
Това заболяване трябва да се лекува от онколог. Всеки вид миелопролиферативна болест изисква различно лечение, според състоянието на пациента.
За лечение на миелопролиферативна болест се използват няколко метода, а именно:
- Администриране на лекарства. Вашият лекар може да Ви предпише преднизон и даназол използва се, ако пациентът е анемичен, или анагрелид използва се за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци при пациенти с високи нива на тромбоцитите.
- Флеботомия или кървене. Този метод на манипулиране се извършва чрез премахване на няколкостотин cc кръв, почти същото, когато дарявате кръв. По този начин излишните червени кръвни клетки в тялото могат да бъдат намалени.
- Химиотерапия. При този метод лечението се извършва чрез даване на специални лекарства, които функционират, за да убият излишните кръвни клетки.
- Генна терапия. Препоръчаната от лекарите терапия може да бъде под формата на даване на лекарства, които имат за цел да предотвратят или коригират генните аномалии.
- Хормонална терапия. Лекарят ще даде допълнителни хормони, които функционират, за да попречат на костния мозък да произвежда прекомерни кръвни клетки.
- Трансплантация на стволови клетки. Трансплантацията на стволови клетки или трансплантацията на костен мозък е единственото лечение, което има голям потенциал за лечение на миелопролиферативна болест. При тази процедура костният мозък на пациента се заменя с имплантиране на здрав костен мозък от донор.
- Лъчетерапия. Пациентът ще бъде изложен на силно рентгеново лъчение, както отвън, така и отвътре в тялото, като използва специално оборудване. Лъчева терапия или лъчетерапия работи за намаляване на броя на кръвните клетки, като същевременно облекчава симптомите на пациента.
Ако миелопролиферативната болест е лека, не се изисква интензивно лечение. В някои случаи лекарите дават аспирин само за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци.
Усложнения на миелопролиферативна болест
Усложненията на миелопролиферативната болест варират в зависимост от вида на заболяването. Ако видът на заболяването е миелофиброза, тогава могат да възникнат няколко усложнения, а именно:
- инфарктдалак, нарушения на кръвоносната система на далака.
- Остеосклероза,анормален растеж на костите.
- периостит,възпаление на тъканта около костта.
В допълнение към трите заболявания по -горе, усложненията на миелофиброзата могат да бъдат и портална хипертония. Порталната хипертония е състояние, при което има повишено налягане в порталната вена, която е кръвоносният съд, който пренася кръв към черния дроб.
