Чували ли сте за синдрома на Потър? Това е рядко състояние, което засяга плода, при което плодът има физически дефекти или аномалии поради твърде малко амниотична течност.
Амниотичната течност играе важна роля в защитата и подпомагането на растежа и развитието на плода в утробата. Количеството на околоплодната течност се влияе от количеството урина, която плодът произвежда.
Когато бъбреците и пикочните пътища на плода са увредени, производството на урина на плода ще намалее и количеството на околоплодната течност ще намалее.
Ако околоплодните води са твърде малко, плодът няма възглавница в матката. В резултат на това плодът ще получи директен натиск от стената на матката, така че лицето и тялото изпитват аномалии. Това състояние се нарича синдром на Потър.
Причини за синдром на Потър
Основната причина за синдрома на Потър са аномалии в бъбреците и пикочните пътища на плода, така че производството на фетална урина и обемът на околоплодната течност са много малки. Тази аномалия най -често се причинява от непълно образуване на бъбрек поради хромозомни аномалии в плода.
Синдромът на Потър може също да е резултат от нарушено образуване на бъбреци, поликистозно бъбречно заболяване или запушване на пикочните пътища.
Макар и рядко, синдромът на Потър може да бъде причинен от преждевременно разкъсване на мембраните, ако разкъсването на мембраните и изтичането на околоплодна течност настъпят в началото на бременността и остават незабелязани за дълго време.
Какво се случва, когато плод има синдром на Потър?
Бебетата, родени със синдром на Потър, обикновено ще изпитват физически аномалии. Те могат да бъдат под формата на:
- По -голямо разстояние на очите.
- Позиция на долното ухо.
- По -малка брадичка.
- Има ъгъл на кожата, покриващ ъгъла на окото.
- По -широк нос.
Бебетата със синдром на Потър също могат да имат затруднено дишане, тъй като белите им дробове не се развиват правилно по време на бременност поради твърде малко околоплодна течност. Това е така, защото околоплодната течност е необходима за развитието и узряването на белите дробове на плода.
Как да се диагностицира синдром на Потър?
Синдромът на Потър обикновено се диагностицира по време на бременност чрез ултразвуково изследване.ултразвук). Не рядко обаче това състояние може да бъде известно само след раждането на бебето.
Признаците на синдрома на Потър, които могат да се видят при ултразвук, са нисък обем на околоплодната течност, аномалии в бъбреците и белите дробове и аномалии в лицето на плода.
Ако откриете тези признаци при плода, лекарят обикновено ще извърши допълнителни тестове, като кръвни изследвания, рентгенови лъчи или компютърни томографии и генетични тестове, за да определи причината и да прецени колко тежки са аномалиите.
Лечение на синдром на Потър
Лечението на синдрома на Потър ще зависи от причината. Някои от общите възможности за лечение, които лекарите дават на бебета, родени със синдром на Потър, са:
1. Използване на дихателен апарат
Бебетата със синдром на Потър може да се нуждаят от реанимация при раждането, за да им помогнат да дишат. В допълнение, бебетата също могат да се нуждаят от дихателен апарат, така че те трябва да бъдат лекувани в отделението за интензивно лечение.
2. Монтаж на захранващ маркуч
Не рядко бебетата, родени със синдром на Потър, също се нуждаят от хранене чрез тръба за хранене. Това се дължи на ограничения в кърменето.
3. Измийте кръвта
Бебетата със синдром на Потър също често се нуждаят от редовна диализа (хемодиализа), тъй като бъбреците им не могат да функционират правилно. Тази диализна процедура ще продължи, докато не са налични други лечения, като бъбречна трансплантация.
Синдромът на Потър е рядко състояние. Това обаче не означава, че не трябва да се пазите от това. Правете редовни консултации с вашия акушер, така че здравословното Ви състояние и състоянието на плода Ви винаги могат да бъдат наблюдавани.
