Синдромът на Уилямс е рядко генетично заболяване, което причинява нарушен растеж и развитие. Това състояние е много рядко и се среща само при 1 на 10 хиляди души. Обикновено генетичните нарушения са известни още от раждането на бебето, защото има някои „типични“ признаци, които страдащият има.
Синдромът на Уилямс се причинява от генетично заболяване. Синдромът на Уилямс обаче може да засегне всеки, включително хора, които нямат история на това заболяване в семейството си.
Признаци, че детето ви има синдром на Уилямс
Синдромът на Уилямс се характеризира с няколко отличителни признака и състояния, а именно:
1. Уникално и отличително лице
Децата със синдром на Уилямс имат уникално и отличително лице, а именно широко чело, по -къс нос с широк връх, пълни бузи, широка уста и дебели устни. Като възрастни хората със синдром на Уилямс са склонни да имат по -дълги и по -тънки лица.
2. Анормално зъбно състояние
Децата със синдром на Уилямс имат анормални зъби. Зъбите им растат неправилни, малки и разхлабени.
3. Бавен растеж
Новородените със синдром на Уилямс са с поднормено тегло. Обикновено хората с този синдром ще изпитат нарушения на растежа, така че когато пораснат, хората със синдром на Уилямс обикновено са с нисък ръст.
4. Затруднено кърмене
Децата със синдром на Уилямс също изпитват проблеми с храненето, като затруднено преглъщане и склонност към ядене много бавно.
5. Чувствителен слух
Хората със синдром на Уилямс са по -чувствителни към звука. Те дори могат да бъдат изненадани, когато чуят звук с нормална сила на звука.
6. Чести колики
Бебетата със синдром на Уилямс са по -склонни да имат колики. Коликите често се свързват с хиперкалциемия, която е високо ниво на калий в кръвта, което често се среща при хора със синдром на Уилямс.
7. Бавно развитие
Следващият признак на синдрома на Уилямс е бавното развитие. Децата със синдром на Уилямс имат забавяне в говоренето или ходенето. Децата със синдром на Уилямс също са по -склонни да имат ADHD.
8. Нарушения на сърцето и кръвоносните съдове
Хората със синдром на Уилямс също могат да имат аномалии в сърцето, като стесняване на аортата и артериите.
9. Нарушения на бъбреците
Макар и не винаги, някои хора със синдрома на Уилям също могат да имат аномалии в бъбречната структура и функция.
10. Нарушения на мускулите и ставите
Следващият признак на синдрома на Уилямс е наличието на аномалии в мускулите и ставите. Хората със синдром на Уилямс са склонни да имат слаби мускули и лоша двигателна координация.
В допълнение към физическите аномалии, хората с нисък синдром на Уилямс също са склонни да имат ниско ниво на интелигентност или IQ. Но те са склонни да бъдат общителни и дори не се страхуват да общуват с непознати.
С тези различни нарушения грижата и подпомагането на деца със синдром на Уилямс не е лесно нещо. Трябва да сте търпеливи и редовно да проверявате здравето му при лекаря, така че състоянието му винаги да се следи.
Не е нужно обаче да се обезсърчавате. Въпреки че това разстройство засяга много аспекти, децата със синдром на Уилямс обикновено бързо научават нови неща. Те също могат да говорят и четат добре, някои от които дори имат талант в музиката.
