Здраве

Разпознайте 9 вида мускулна дистрофия, животозастрашаващи мускулни разстройства

Мускулната дистрофия е мускулно разстройство, което кара мускулите да отслабват и да губят своята функция. Някои видове мускулна дистрофия са опасни и дори животозастрашаващи, затова е важно да знаете типовете един по един.

Мускулите позволяват на тялото да се движи и да прави много неща. Въпреки това, при някои състояния, мускулите могат да изпитат аномалии, които да влошат тяхната функция или дори да не функционират изобщо. Това мускулно разстройство е известно още като мускулна дистрофия.

Мускулна дистрофия може да изпита всеки, независимо от възрастта. Симптомите обаче често се наблюдават от детството. Това състояние обикновено се причинява от генетични нарушения или наследствени фактори.

Видове мускулна дистрофия

Има най -малко 9 вида мускулна дистрофия, които са често срещани, а именно:

1. Мускулна дистрофия на Дюшен

Мускулната дистрофия на Дюшен е често срещано мускулно разстройство при деца на възраст 2-6 години. Това мускулно разстройство обикновено засяга момчетата. Възможно е обаче момичетата също да го изпитат.

Има няколко симптома на мускулна дистрофия на Дюшен, които могат да изпитат децата, включително:

  • Често падат
  • Трудно е да скачате и бягате
  • Трудности при ставане от седнало или легнало положение
  • Нарушен растеж и развитие
  • Увеличени телесни мускули
  • Мускулите се чувстват болезнени и сковани

Дихателните и сърдечните проблеми са често срещани симптоми при хора с краен стадий на мускулна дистрофия на Дюшен. Ако не се лекува правилно, това заболяване може да причини смърт, когато страдащият навлезе в тийнейджърските си години или в началото на 20 -те години.

2. Миотоничен

Миотоникът е известен също като MMD или болест на Steinert. Това заболяване обикновено засяга възрастни на възраст 20-30 години, но може да се появи и при деца. Миотоникът се характеризира с мускулна скованост и обикновено първо засяга мускулите на лицето и шията.

Хората с миотонични мускулни нарушения често имат дълги, тънки лица, увиснали клепачи и шии, подобни на лебеди. В дългосрочен план това заболяване може да попречи на работата на сърцето, очите, нервната система, стомашно-чревния тракт и жлезите, произвеждащи хормони.

3. Крайник-пояс

Аномалии в мускулите крайник-пояс Тя може да бъде изпитана както от мъже, така и от жени от юношеството до зрялата възраст. Това заболяване се характеризира с постепенна загуба на мускулна маса и мускулна слабост, започвайки от бедрата и се разпространява до раменете, ръцете и краката.

При преживяване крайник-пояс, ще ви е трудно да повдигнете предната част на стъпалото, така че често да се препъвате. С течение на времето това състояние може да направи пациента парализиран и изобщо да не може да ходи.

4. Мускулна дистрофия на Бекер

Симптомите на мускулната дистрофия на Бекер са подобни на тези на тази на Дюшен, но са много по -малко тежки и болестта прогресира по -бавно. Това позволява на страдащия да живее на възраст над 30 години.

По принцип симптомите на мускулна дистрофия на Бекер се появяват на възраст 11-25 години и са по-чести при момчетата. Това заболяване ще отслаби мускулите в ръцете и краката.

5. Вродена мускулна дистрофия

Аномалии в този един мускул често се срещат при новородени до 2 -годишна възраст. Вродената мускулна дистрофия може да бъде разпозната по следните симптоми:

  • Мускулна слабост
  • Лош контрол на двигателя
  • Невъзможност да стоите или да седите сами
  • Сколиоза
  • Деформация на стъпалото
  • Трудно е да се говори
  • Нарушено зрение
  • Трудно за преглъщане
  • Затруднено дишане

Това заболяване може също да причини аномалии в мозъчната функция и да накара страдащите често да имат припадъци. Ако обаче се лекува правилно, бебе или дете с вродена мускулна дистрофия може да доживее до зряла възраст.

6. Facioscapulohumeral

Facioscapulohumeral или болест на Landouzy-Dejerine е мускулно разстройство, което засяга мускулите на горната част на ръката, лопатката и лицето. Симптомите на това мускулно разстройство започват да се появяват в юношеството и се развиват постепенно, за да причинят на страдащия затруднения при преглъщане, говорене и дъвчене.

Въздействието, причинено от това заболяване, варира в зависимост от тежестта му. Въпреки това, около 50 процента от пациентите facioscapulohumeral все още може да ходи и да живее според средната човешка възраст.

7. Емери-Драйфус мускулна дистрофия

Това е рядък вид мускулна дистрофия и е по -често при момчетата. Emery-Dreifuss може да се появи от детството до юношеството.

Това състояние се характеризира със симптоми на отслабени и свиващи се мускули, особено в раменете, горната част на ръцете и долната част на краката. В някои случаи мускулната слабост може да се разпространи и към мускулите на гърдите и таза.

8. Окулофаринкса

Аномалиите в този един мускул причиняват отслабване на окото и гърлото. Окулофаринкса Обикновено изпитват мъже и жени на възраст 40-60 години. Това състояние затруднява поглъщането на страдащите, лесно се задушава и дори повтаряща се пневмония.

9. Дистална мускулна дистрофия

Това състояние, известно още като дистална миопатия, може да повлияе върху способността на мускулите на предмишниците, ръцете, прасците и краката и дори на дихателната система и сърдечните мускули.

Дисталната мускулна дистрофия може да доведе до загуба на двигателни умения и затруднено ходене. Аномалии в този мускул често се срещат при мъже и жени на възраст 40-60 години.

Лечение на мускулна дистрофия

Преди да определи лечението за мускулна дистрофия, лекарят ще проведе серия от тестове, за да потвърди диагнозата. Има няколко теста за диагностициране на мускулна дистрофия, а именно:

  • кръвен тест
  • тест за урина
  • Електромиография (ЕМГ)
  • Мускулна биопсия
  • Електрокардиография
  • Преглед с ЯМР
  • Генетичен тест

Засега обаче няма специфично лечение, което да излекува аномалии в мускулите, причинени от мускулна дистрофия. Има обаче няколко начина, които могат да се направят, за да се предотвратят допълнителни усложнения и да се помогне на хората с мускулни нарушения да извършват дейности възможно най -нормално.

Прилагането на кортикостероидни лекарства може да увеличи мускулната сила и да забави развитието на някои видове мускулни нарушения. Освен това се дават и лекарства за сърцето за лечение на дистрофия, която причинява сърдечни проблеми.

Могат да се прилагат и различни терапии за подобряване качеството на живот на пациента. Тази терапия може да бъде под формата на аеробни упражнения слаб ефект, упражнения за разтягане, физиотерапия и логопедия.

Някои хора с мускулни нарушения също се нуждаят от различно поддържащо оборудване за подпомагане на ежедневните си дейности, като например: брекети, инвалидна количка или дихателен апарат, като вентилатор.

Хирургични процедури могат да се извършват и ако мускулната дистрофия е причинена от определени заболявания, като катаракта, сколиоза и сърдечни проблеми.

В допълнение към приемането на лекарства и преминаването на различни терапии и операции, хората с мускулна дистрофия също се съветват да задоволят ежедневните си хранителни нужди, като ядат хранителни храни и винаги отговарят на нуждите си от течности.

Ако Вие или Вашето дете имате симптоми на мускулни нарушения, както бе споменато по -горе, незабавно се консултирайте с лекар, за да получите правилното лечение.