Рабдомиосаркома е рак, който расте в съединителната тъкан и скелетните мускули. Този вид рак е рядък и повече многонападат деца. Рабдомиосаркомът може да засегне всяка част от тялото, която има мускули, включително шията, гърдите, корема, областта около очите или краката.
Рабдомиосаркомът започва от рабдомиобластни клетки, които са клетки, които се образуват в ранна бременност и се развиват в скелетни мускули, които растат неконтролируемо, бързо и увреждат околните здрави тъкани.
Видове рабдомиосаркома
Рабдомиосаркома е рядък вид рак. Има няколко вида рабдомиосаркома, а именно:
Ембрионален рабдомиосаркома
Ембрионалният рабдомиосарком е вид рабдомиосаркома, който най -често засяга деца под 6 -годишна възраст. Обикновено ембрионалният рабдомиосаркома расте в областта на главата и шията, пикочния мехур и гениталиите.
Този вид рабдомиосаркома се разпространява бързо, но се повлиява добре от лечението.
Алвеоларен рабдомиосаркома
Алвеоларният рабдомиосарком е вид рабдомиосаркома, който често се среща при юноши. Този тип рабдомиосаркома има тенденция да атакува краката, гърдите и корема.
Алвеоларният рабдомиосарком се разпространява бързо и е по -труден за лечение от ембрионалния рабдомиосаркома. Следователно, пациентите с този тумор трябва да се лекуват интензивно.
Плеоморфен рабдомиосаркома
Плеоморфният рабдомиосаркома или анапластичният рабдомиосаркома е рядък вид рабдомиосаркома. Този вид тумор се среща по -често при възрастни.
В сравнение с други видове рабдомиосаркома, анапластичният рабдомиосаркома е по -малко отзивчив към лечението, което го прави по -трудно за излекуване.
Причини и рискови фактори за рабдомиосаркома
Рабдомиосаркома възниква, когато рабдомиобластните клетки се развиват необичайно и растат неконтролируемо. След това тези клетки образуват тумори, които могат да увредят здравата тъкан на тялото и да се разпространят по цялото тяло.
Не е известно защо възниква това състояние. Въпреки това, следните фактори могат да увеличат риска от развитие на рабдомиосаркома на човек:
- Мъжки пол
- На възраст под 10 години
- Страдащи от генетични нарушения, като неврофиброматоза тип 1, синдром на Li-Fraumeni, синдром на Bewwith-Wiedemann, синдром на Costello и синдром на Noonan
- Имайте фамилна анамнеза за рабдомиосаркома
- Изпитвайте излагане на рентгеново лъчение, докато сте още в утробата
- Наличие на майка с анамнеза за злоупотреба с наркотици и алкохолизъм, особено по време на бременност
Симптоми на рабдомиосаркома
Въпреки че е по -често при деца, рабдомиосаркомата може да засегне и възрастни. Симптомите на рабдомиосаркома зависят от размера и местоположението на тумора, както и от тежестта на пациента.
Появата на бучки и подуване е един от ранните признаци на рабдомиосаркома. Бучката ще бъде последвана от появата на други симптоми, в зависимост от областта и местоположението на туморния растеж.
Симптоми на рабдомиосаркома в областта на главата и шията:
- Главоболие
- Запушване на носа
- Подути очи
- Изпъкнали очи
- Увиснали клепачи
- Cockeye
- Кървене от ухото
- Кървене от носа
Симптоми на рабдомиосаркома в стомаха:
- Gag
- Стомашни болки
- Запек
Симптоми на рабдомиосаркома в пикочните пътища и репродуктивната система:
- Затруднено уриниране или дефекация
- Има кръв в урината или изпражненията
- Бучки или кървене във влагалището или ректума
Симптоми на рабдомиосаркома в ръцете или краката:
- Подуване на краката
- Болка или изтръпване в областта, където туморът расте
Кога да отидете на лекар
Незабавно посетете лекар, ако вие или вашето дете проявите някой от горните симптоми или признаци, особено ако те продължават дълго време. Очаква се ранното откриване и лечение да предотврати разпространението на рабдомиосаркома в други органи.
Диагностика на рабдомиосаркома
Лекарят ще попита за симптомите и медицинската история на пациента и неговото семейство, последван от задълбочен физически преглед, включително проверка за нарастващи бучки или подуване.
За да потвърди рабдомиосаркома, лекарят ще извърши допълнителни изследвания със следните методи:
- Кръвни тестове, включително генетични тестове, пълна кръвна картина, чернодробни функционални тестове и кръвнохимични тестове
- Сканиращи тестове, като ултразвук, рентген, CT сканиране, PET сканиране, ЯМР и костно сканиране (костно сканиране), което има за цел да установи местоположението на тумора и дали той се е разпространил
- Биопсия или вземане на тъканни проби от костния мозък, за да се определи дали туморът е раков, и да се определи вида на рабдомиосаркома
Ако пациентът е диагностициран с рабдомиосаркома, лекарят ще определи етапа или тежестта, за да определи процедурата за лечение, която трябва да се проведе. Тази постановка се основава на размера и на това дали туморът се е разпространил в лимфните възли или други части на тялото.
Етап 1
При рабдомиосаркома на етап 1 размерът на тумора може да варира и може да нахлуе в лимфните възли и близките органи, но не се е разпространил в отдалечени органи. Туморите в етап 1 обикновено започват да растат в:
- Зоната около очите
- Глава и шия, с изключение на зоната близо до лигавицата на мозъка
- Уринарен и генитален тракт, с изключение на пикочния мехур и простатата
- Жлъчен канал
Етап 2
Рабдомиосаркома етап 2 се характеризира с тумор с размер по -малък от 5 cm и не се е разпространил в лимфните възли. На този етап туморът обикновено започва да расте в:
- Пикочния мехур и простатата
- Ръце и крака
- Мускули близо до лигавицата на мозъка
- Други части на тялото, които не са споменати в етап 1
Етап 3
Етап 3 се характеризира с тумор с размери по -малко или повече от 5 см, който започва да расте в същата област като рабдомиосаркома от етап 2. Разликата е, че тумор от етап 3 се е разпространил в близките лимфни възли и други части на тялото.
Етап 4
В етап 4 ракът се е разпространил в лимфните възли и други органи, като черния дроб, белите дробове и костния мозък.
Лечение на рабдомиосаркома
Лечението на рабдомиосаркома обикновено комбинира един метод на лечение с друг. Ето обяснението:
Операция
Операцията има за цел да премахне рака и околните тъкани. В някои случаи обаче туморът не може да бъде напълно отстранен, затова трябва да се извърши химиотерапия или лъчетерапия.
Химиотерапия
Химиотерапията има за цел да намали размера на тумора преди операцията и да намали риска от растеж на рака след операцията. Някои от лекарствата, използвани при химиотерапия на рабдомиосаркома, са доксорубицин, винкристин, циклофосфамид и етопозид.
Лъчетерапия
Радиотерапията има за цел да убие раковите клетки с помощта на лъчи с висока радиация. Радиотерапията обикновено се комбинира с химиотерапия и се провежда в продължение на няколко седмици. Лъчева терапия се провежда 5 дни в седмицата, като всяка сесия е около 15-30 минути.
Усложнения на рабдомиосаркома
Рабдомиосаркома може да метастазира или да се разпространи в други органи. Това прави процеса на лечение и възстановяване по -труден. Обикновено органите, най -често засегнати от разпространението на рабдомиосаркома, са костите, лимфните възли и белите дробове.
В допълнение, страдащите от рабдомиосаркома могат да получат и други усложнения поради странични ефекти от лечението, включително:
- Слухови нарушения
- Нарушения на растежа
- Нарушения на плодовитостта
- Нарушения на бъбреците и сърцето
- Рабдомиосаркома се завръща
Превенция на рабдомиосаркома
Рабдомиосаркома не може да бъде предотвратен, особено тези, които възникват поради генетични нарушения или фамилна анамнеза за това заболяване. Бременните жени обаче могат да намалят риска от развитие на рабдомиосаркома при нероденото им дете, като избягват злоупотребата с наркотици и консумацията на алкохолни напитки по време на бременност.
