Странно, но вярно. Може би това впечатление което ти идва на ум, след като чуеш за нещо рядко заболяване. В допълнение към уникалните симптоми, редките заболявания понякога са фатални и все още не може да се лекува. Хайде, разпознайте някои от редките заболявания в света със следните уникални симптоми!
Рядко заболяване е заболяване, което се среща рядко или има много малък брой страдащи. Проучване посочва, че има поне повече от 7000 редки заболявания, които засягат 8-10 процента от населението на света. Това означава, че в света има около 500 милиона души, които страдат от това рядко заболяване.
Някои видове редки болести, които са нечувани
От многото редки болести, които съществуват в света, ето някои от тях:
1. Прогерия
Прогерията е рядко заболяване, което може да се появи при деца. Това заболяване кара тялото на децата да остарява бързо. Това се дължи на анормални генетични промени в тялото на детето. Но за съжаление не е известно точно какво предизвиква тези генетични промени.
Прогерията може да бъде разпозната по появата на редица симптоми. До една година децата, родени с прогерия, обикновено изпитват косопад и забавен растеж.
Други симптоми, които могат да изпитат децата с прогерия, са тясна форма на лицето, малка челюст, изпъкнали очи, силен глас и загуба на слуха. В допълнение, прогерията също може да накара страдащите да изпитат мускулни проблеми, чупливи кости и сковани стави.
2. Синдром на Райли Дей или имунизиран срещу болка
Може би сте се чудили, има ли някой, който да не изпитва болка? Отговорът е там. Но това не е защото имат супер сили, а че страдат от синдрома на Райли Дей.
Това заболяване е много рядко. Някои от тези случаи се срещат само в източноевропейските страни или при хора, които имат предци от Източна Европа.
Имунен към болка, изпитвана от пациенти със синдром на Райли Дей, е резултат от нарушение на сензорната нервна система. Тази нервна система играе роля в контролирането на способността на човек да вкусва, да усеща топлина или студ, включително да изпитва болка. Това състояние обикновено се причинява от генетично заболяване.
В допълнение към сензорната нервна система, синдромът на Райли Дей може също да повлияе на централната нервна система и автономната нервна система, които контролират дишането, храносмилането, телесната температура, кръвното налягане и производството на сълзи. Някои от симптомите, които възникват поради нарушаването на тези две нервни системи, са анормално кръвно налягане, задух, липса на сълзи при плач, диария и затруднено говорене.
3. Синдром на извънземна ръка
Основният симптом на синдрома на извънземната ръка не е в състояние да контролира движенията на ръцете. Ръката ще се движи сама, сякаш някой я движи или сякаш тя има свой собствен контрол. Дори в определени случаи това неконтролируемо движение се случва и в краката.
Синдромът на извънземната ръка може да бъде причинен от няколко неща. Шепа нови хора изпитват това заболяване след инсулт, рак, проблеми с мозъка или след претърпяна мозъчна операция.
4. Пигментна ксеродерма (XP)
Това рядко заболяване се характеризира с редица кожни нарушения, като зачервяване, парене, образуване на мехури и болка, дължащи се на излагане на слънчева светлина, макар и само за кратко. Ето защо хората, живеещи с това рядко заболяване, трябва дори да избягват излагането на слънце напълно.
Xeroderma pigmentosum възниква в резултат на генетично заболяване, което се предава от родителите. Генетичното разстройство прави тялото неспособно да поправи или замени ДНК, повредена от излагането на слънце. Само 1 на 250 хиляди души в света страда от пигментна ксеродерма.
Някои проучвания показват, че това заболяване е по -често в Япония и някои страни в Африка.
5. Мускулна дистрофия на Дюшен
Това заболяване е известно и с други имена Мускулна дистрофия на Дюшен. Това рядко заболяване се среща почти изцяло от мъжете. Мускулната дистрофия възниква поради генетично нарушение, което кара мускулите на тялото да не растат и да функционират нормално.
Това заболяване обикновено започва да причинява оплаквания и симптоми при деца на възраст около 3-4 години. Симптомите на това заболяване могат да включват нарушен растеж и развитие и слабост на мускулите на таза, краката и раменете, затруднено ходене и нарушения в обучението.
Освен горните състояния, има и други редки заболявания, като декстрокардия и инвертус на мястото, които са редки заболявания, при които сърцето и другите органи са разположени срещу тяхното нормално местоположение, болестта на каменния човек и синдрома на кри ду чат.
Досега не е известен ефективен начин за лечение на различните редки заболявания по -горе. За да се предвиди възможността за това заболяване, може да се направи ранно откриване, тъй като плодът е още в утробата. Една от тях е чрез генетични тестове.
