Здраве

Краниосиностоза - симптоми, причини и лечение

Краниосиностозата е вроден дефект, при който фонтанелът се затваря преждевременно. В резултат на това главата на бебето се развива необичайно и кара главата на бебето да изглежда несъвършена.

Първоначално черепната кост не е единична цяла кост, която стои самостоятелно, а комбинация от няколко кости, свързани с короната. Короната ще остане отворена, докато бебето не навърши 2 години, за да може мозъкът на бебето да се развие. След това короната ще се затвори и ще образува плътна черепна кост.

При бебета с краниосиностоза фонтанелът се затваря по -бързо, преди мозъкът на бебето да се формира напълно. Това състояние кара мозъка да избута черепната кост, така че формата на главата на бебето става непропорционална.

Ако не се лекува, краниосиностозата може да причини трайни промени във формата на главата и лицето. Налягането вътре в кухината на главата може да се увеличи и да доведе до сериозни състояния, като слепота и смърт.

Симптом ° Сраниосиностоза

Признаците на краниосиностоза обикновено се появяват при раждането и стават по -изразени след няколко месеца. Тези признаци включват:

  • Короната или меката част на главата на бебето не се усеща.
  • Челото прилича на триъгълник, с широка задна част на главата.
  • Формата на челото е частично плоска и частично изпъкнала.
  • Положението на едното ухо е по -високо от другото.
  • Формата на главата на бебето е по -малка от бебетата на неговата възраст.
  • Ненормална форма на главата, като удължена и плоска, или изглежда плоска от едната страна.

Кога да отидете на лекар

Следвайте препоръчания график за имунизация. Педиатърът ще следи растежа и развитието на детето по време на имунизацията, включително растежа на главата на детето. Ако подозирате, че има аномалия в развитието или формата на главата на детето, не отлагайте незабавно посещение на лекар.

Трябва да се отбележи, че ненормално оформената бебешка глава не винаги показва краниосиностоза. Това състояние може да възникне поради това, че бебето спи твърде често от едната страна на тялото, без да променя позициите си. Следователно е необходим лекарски преглед, за да сте сигурни.

Причини и рискови фактори ° Сраниосиностоза

Не е известно какво причинява краниосиностоза, но се смята, че състоянието е свързано с генетични фактори и фактори на околната среда. Смята се, че краниосиностозата се предизвиква и от състояния, които могат да повлияят на развитието на черепа на детето, като синдром на Apert, синдром на Pfeiffer и Crouzon.

Рискът бебето да развие краниосиностоза е по -висок при жени, които имат заболяване на щитовидната жлеза или приемат лекарства по време на бременност. Същият риск могат да изпитват и жените, които използват лекарства за безплодие, като: кломифен, преди да забременеете.

Диагностика ° Сраниосиностоза

За да потвърди краниосиностоза, лекарят ще извърши следните тестове:

  • Преглед на главата на бебето чрез изследване на короната и аномалии на главата.
  • Изображение с компютърна томография, за да видите костите на черепа по -подробно.
  • Генетично изследване за установяване на предполагаемо генетично заболяване.

Лечение ° Сраниосиностоза

Краниосиностозата с лека или умерена тежест не изисква специфично лечение. Лекарят ще посъветва пациента да носи специална каска, да подобри формата на черепа и да подпомогне развитието на мозъка. Въпреки това, повечето сериозни случаи на краниосиностоза се лекуват с операция.

Хирургията за краниосиностоза зависи от тежестта на краниосиностозата и от това дали има основна генетична аномалия. Целите на операцията са да се намали и предотврати натискът върху мозъка, да се освободи място в черепа за разширяване на мозъка и да се подобри формата на черепа.

Има два вида хирургия, които могат да се направят за лечение на краниосиностоза, а именно:

  • Хирургия ендоскоп

    Тази операция се извършва при бебета на възраст под 6 месеца. Тази процедура изисква само един ден хоспитализация и не изисква кръвопреливане. След тази процедура може да се направи терапия със специална каска за подобряване на формата на черепа.

  • Хирургия отворен

    Тази процедура се извършва при бебета на възраст над 6 месеца. Отворената операция изисква три до четири дни хоспитализация и кръвопреливане.

Усложнения ° Сраниосиностоза

Леката краниосиностоза, която не се лекува, може да причини трайни промени във формата на главата и лицето. В резултат на това хората с краниосиностоза се срамуват да се смесят с обществото.

Пациентите с тежка краниосиностоза са изложени на риск от повишено вътречерепно налягане (налягане в кухината на главата). Ако не се лекува, повишеното вътречерепно налягане може да доведе до следните сериозни състояния:

  • Нарушения в развитието
  • Нарушения на движението на очите
  • Когнитивно увреждане (учене и мислене)
  • Припадък
  • Слепота